Gujarat Inova: Projeto Revolucionário Decifra DNA Tribal e Promete Cura!

Gujarat lança projeto inovador para mapear o genoma de comunidades tribais, visando diagnósticos e tratamentos personalizados para doenças genéticas. Descubra como a iniciativa pode mudar vidas!

Gujarat se tornou o primeiro estado indiano a iniciar um projeto ambicioso de sequenciamento genético em larga escala, com foco exclusivo nas comunidades tribais, conforme anunciado pelo governo estadual em um comunicado oficial no sábado. Liderada pelo Gujarat Biotechnology Research Centre (GBRC), a iniciativa faz parte de um plano estratégico para decodificar o código genético dos grupos tribais e desenvolver diagnósticos, estratégias de tratamento e cuidados preventivos de longo prazo personalizados. A população tribal de Gujarat enfrenta há muito tempo uma alta incidência de condições hereditárias, como talassemia e anemia falciforme. Muitas dessas doenças permanecem indetectadas até estágios avançados, quando o tratamento se torna mais complexo. Com o sequenciamento genético, os cientistas podem rastrear mutações, criar painéis de diagnóstico de baixo custo e fornecer testes pré-natais ou até mesmo em nível de embrião durante procedimentos de fertilização in vitro. O projeto, que opera sob a iniciativa mais ampla do Genome India, visa entender a crescente prevalência de distúrbios genéticos entre as populações tribais – uma tendência frequentemente associada a casamentos endogâmicos e diversidade genética limitada. Ao coletar amostras de DNA em 31 comunidades tribais em 11 distritos de Gujarat, os pesquisadores estão construindo um banco de dados de referência que pode redefinir a forma como as condições genéticas são diagnosticadas

e gerenciadas nesses grupos, acrescentou o comunicado. No ano fiscal de 2025–26, o governo de Gujarat aprovou o projeto “Criação de um Banco de Dados de Referência do Genoma para a População Tribal” para construir um banco de dados genômicos abrangente e preencher as lacunas de dados existentes, além de se integrar ao Projeto Genome India, iniciado e concluído pelo Departamento de Biotecnologia do Governo da Índia. Este projeto fornece informações genéticas detalhadas, auxiliando na detecção de doenças, no tratamento de problemas de saúde como desnutrição e anemia, e permitindo o diagnóstico precoce de distúrbios genéticos como anemia falciforme e deficiência de G6PD. Pesquisas sobre dieta, nutrição e imunidade serão possíveis, tornando o tratamento mais fácil por meio da Medicina de Precisão e permitindo a identificação de mutações genéticas em nível local. Por exemplo, se ambos os pais carregam 1 cópia mutada do gene da beta globina (chamados de portadores) responsáveis pela doença falciforme, há 25% de chance de que uma criança carregue ambas as cópias do gene da beta globina mutado, o que resulta no desenvolvimento da doença falciforme. O mapeamento do genoma pode identificar esses portadores e permitir aconselhamento precoce ou medidas preventivas. Por sua vez, isso possibilita painéis específicos para a comunidade, baseados em DNA, que custam tão pouco quanto ₹1.000–1.500, em contraste com o sequenciamento do genoma inteiro, que pode custar ₹1 lakh por amostra ou para sequenciamento específico do exoma, que custa aproximadamente ₹18 – 20 mil por amostra. O GBRC opera três plataformas de sequenciamento de genoma, incluindo um sequenciador de leitura longa que analisa de 5.000 a 10.000 pares de base — crucial para resolver mutações complexas. Essas plataformas, inauguradas pelo Ministro-Chefe Shri Bhupendra Patel, foram originalmente implantadas para combater a Covid-19, mas agora foram adaptadas para pesquisas genômicas mais amplas. Em termos de escala, Gujarat é capaz de sequenciar de 25 a 50 genomas por execução, com tempos de resposta variando de 48 a 72 horas. Ao negociar custos e investir em infraestrutura local, o GBRC reduziu as despesas por amostra de ₹85.000 para cerca de ₹60.000, acrescentou o comunicado. Publicado em 8 de novembro de 2025.

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