Uma mulher que procurou atendimento médico 13 vezes, além de ir ao pronto-socorro, antes de ser diagnosticada com câncer de intestino, relatou que repetidamente lhe disseram que era muito jovem para ter a doença. Os médicos disseram a Milli Tanner, agora com 23 anos, que ela provavelmente tinha hemorroidas, síndrome do intestino irritável (SII) ou problemas menstruais, quando na verdade ela tinha um tumor potencialmente mortal. A Sra. Tanner tinha 19 anos quando foi pela primeira vez ao seu clínico geral em junho de 2021 com dores de estômago, dores nas costas e sangue nas fezes. "Eles disseram que talvez eu tivesse saído à noite, bebido demais e isso estava irritando meu estômago", disse ela à agência de notícias PA. "Mas o sangramento continuou, assim como a dor abdominal... foi contínuo. Houve discussões no clínico geral, como: poderia ser minha menstruação? Poderia ser isso, poderia ser aquilo? E eu disse: 'Não, geralmente com a menstruação, é talvez uma semana por mês com um pouco de dor abdominal, e você obviamente sangra, e é isso, mas você não costuma perder sangue pelo ânus.' Continuei indo ao clínico geral. Eles me encaminharam para uma ultrassonografia para verificar se eu tinha cálculos biliares, mas não era isso, tive uma sessão com um fisioterapeuta para a dor nas costas e eles disseram que não conseguiam ver nada de errado. E então foi praticamente atribuído às hemorroidas. A essa altura, eu também estava cansada o tempo todo
, e estava trabalhando em tempo integral em um pub. Eles olharam para isso como, 'provavelmente é por isso que você está cansada, você está trabalhando longos turnos e noites tarde.'" Entre junho de 2021 e novembro de 2023, a Sra. Tanner disse que teve 13 consultas com um clínico geral, foi ao pronto-socorro e fez uma ligação para o NHS 111. "Eu também estava mostrando fotos da quantidade de sangue que eu estava tendo - toda vez que eu ia ao banheiro eu estava sangrando", disse ela. "Eu disse: 'Não é um pouco de sangue no papel, são coágulos de sangue e enchendo a privada.'" Em um determinado momento, durante uma visita ao pronto-socorro, a Sra. Tanner foi informada para voltar ao seu clínico geral. "Eu pedi uma segunda opinião. O médico voltou para a sala, disse: 'Certo, eu acabei de falar com outro departamento de emergência. Você é muito jovem. Você está feliz?'" A Sra. Tanner finalmente pediu a si mesma um teste imuno-histoquímico fecal (FIT) online, que procura pequenos vestígios de sangue nas fezes que poderiam indicar câncer de intestino. O teste foi positivo e a Sra. Tanner levou seus resultados ao seu clínico geral. No entanto, passaram-se mais alguns meses antes que o clínico geral pedisse um teste FIT no NHS. A Sra. Tanner disse: "O clínico geral encaminhou para uma colonoscopia, mas recebi uma ligação para dizer que a espera era de 60 semanas. Eles estavam seguindo as diretrizes do NHS, e como eu tinha menos de uma certa idade, aparentemente não poderia ser encaminhado como urgente até que eles fizessem seu próprio teste FIT. Uma vez que o clínico geral solicitou seu próprio teste FIT e ele foi positivo, eles puderam encaminhá-lo como urgente." A essa altura, a Sra. Tanner disse que sabia que tinha câncer de intestino. "Eu sabia que ia ser câncer de intestino. Eu sabia no fundo exatamente o que era", disse ela. "Eu tinha feito minha própria pesquisa. Foi frustrante. Eu me sentia como se estivesse enlouquecendo." A Sra. Tanner, que trabalha como faxineira e é de Evesham, Worcestershire, foi diagnosticada com câncer de intestino em novembro de 2023 após a colonoscopia urgente. Ela disse: "Eu vi a massa imediatamente. Eu vi na tela, e eu apenas disse: 'O que é isso?'" "E a médica disse: 'É um tumor.'" "Eu disse: 'É câncer?' E ela disse: 'Sinto muito.'" A essa altura, o câncer havia se espalhado para os gânglios linfáticos da Sra. Tanner e estava no estágio III. A Sra. Tanner decidiu coletar seus óvulos devido ao risco de que o tratamento do câncer a tornasse infértil. Ela também fez quimioterapia e radioterapia, cirurgia e foi colocada uma estoma permanente. Embora ela tenha ficado perimenopáusica, a Sra. Tanner disse que sua tomografia computadorizada e colonoscopia mais recentes não mostraram sinais de câncer. Ela agora quer conscientizar sobre o câncer entre os jovens. Ela disse: "Foi um problema e estresse tão grande conseguir o diagnóstico. Tive pelo menos 20 consultas médicas, incluindo 13 consultas no clínico geral e uma visita ao pronto-socorro, onde me disseram que eu era muito jovem para ter câncer. Eu sempre fui maternal, então foi de partir o coração saber que eu poderia ser infértil. Eu diria às pessoas: você conhece seu próprio corpo melhor do que qualquer outra pessoa. Se parece errado, então continue voltando até descobrir o que está errado." Amy Harding, diretora de serviços e impacto da Teenage Cancer Trust, disse: "A história de Milli, embora extrema, infelizmente não é única. Sabemos, a partir de evidências recentes e através dos jovens que apoiamos, que muitas vezes o caminho para um diagnóstico de câncer é desafiador, traumático e muito longo para os jovens que enfrentam atrasos no diagnóstico. O Plano Nacional de Câncer para a Inglaterra tem o potencial de criar as mudanças vitais necessárias para os jovens com câncer. No entanto, ele deve incluir medidas fortes e direcionadas, incluindo capacitar os profissionais de atenção primária a identificar os sinais de câncer em jovens. Embora o câncer seja raro nesse grupo, ele não deve ser descartado apenas por causa da idade do paciente." De acordo com a Cancer Research UK, as taxas de câncer de intestino em adolescentes e jovens de até 24 anos aumentaram 74% desde o início da década de 1990. O Departamento de Saúde foi contatado para comentar.
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