Mãe Grávida no Hospital Descobre Reviravolta Genética Chocante Após Ouvir o Coração do Bebê

Nika Diwa, de 35 anos, compartilhou sua experiência viral no TikTok sobre um teste genético surpresa durante a gravidez, que acumulou 1,4 milhão de visualizações.

Uma mulher ansiosa para ouvir os batimentos cardíacos de seu bebê recebeu uma notícia que ela secretamente temia, em um momento que já atraiu 1,4 milhão de visualizações no TikTok. No mês passado, Nika Diwa, de 35 anos (@nikadiwa), fez um teste genético pela primeira vez em suas três gestações. Ela contou à Newsweek que tinha uma suspeita de que algo poderia surgir em seus resultados, pois sua irmã havia descoberto anteriormente que era portadora de uma condição genética conhecida como deficiência de G6PD. Em 1º de outubro, ela compartilhou um vídeo de si mesma fazendo um exame de sangue com a legenda: “Entramos apenas para ouvir os batimentos cardíacos do bebê, mas recebemos uma reviravolta na gravidez.” O teste revelou que Diwa também era portadora da deficiência de G6PD — que, quando expressa, pode afetar os glóbulos vermelhos. “Foram duas semanas de inferno esperando os resultados”, disse ela à Newsweek. “Independentemente do que aconteça, se meu bebê tiver a condição, isso não mudará nada. Agora que sei, estou mais preparada e posso dar ao bebê ferramentas e recursos para sobreviver.” Duas fotos de Diwa antes e durante o exame de sangue. O que é deficiência de G6PD? A deficiência de G6PD ocorre quando o corpo não consegue produzir enzima suficiente conhecida como “glicose-6-fosfato desidrogenase” (G6PD). Essa enzima é essencial para a saúde dos glóbulos vermelhos. Sem ela, essas células se decompõem muito cedo, levando

a uma baixa contagem de glóbulos vermelhos — uma condição que os especialistas chamam de “anemia hemolítica”. A deficiência é hereditária e resulta de mutações no gene G6PD, que está localizado no cromossomo X. Os meninos herdam o gene de suas mães e são mais propensos a ter a doença porque têm apenas um cromossomo X. As meninas têm dois cromossomos X, tornando-as menos propensas a desenvolver sintomas. Se herdarem um gene defeituoso de um dos pais, geralmente se tornam apenas portadoras e não apresentam sintomas. No entanto, se herdarem duas cópias defeituosas (uma de cada pai), podem desenvolver a doença. Por causa disso, a deficiência de G6PD é mais comum em homens — e particularmente em pessoas de ascendência asiática, africana, mediterrânea ou do Oriente Médio — e afeta cerca de 1 em cada 10 homens afro-americanos nos EUA. É raro em mulheres. O marido de Diwa, Emeka Ihedigbo, de 48 anos, testou negativo para a condição. Sintomas da deficiência de G6PD Os sintomas da deficiência de G6PD geralmente aparecem após a exposição a gatilhos, como infecções ou certos medicamentos ou alimentos. Quando os glóbulos vermelhos se decompõem muito rapidamente, os sinais comuns incluem pele pálida, icterícia (amarelamento da pele e dos olhos) e urina escura. Diwa segurando sua barriga, em pé ao lado de seu marido Emeka. Sentada na grama com suas filhas Zuri, de dois anos, e Zion, de quatro. Por que Nika Diwa não fez o teste antes Diwa, que agora está com 24 semanas de gravidez, deu à luz seu primeiro filho, Zion, que agora tem quatro anos, enquanto morava nas Filipinas. “Eu não sabia que o teste genético era uma coisa, pois não era uma opção com o meu primeiro”, disse ela à Newsweek. Depois de voltar para os EUA, ela se sentiu sobrecarregada com as muitas opções de teste e decidiu não optar por nenhuma no momento. “Agora que estou familiarizada com ter um bebê no hospital aqui — e sou considerada de idade materna avançada — concordei com isso. Eu não queria arriscar nada.” O casal planeja esperar até saber o sexo do bebê para determinar se a criança é afetada. Ela acrescentou que — como ela é portadora — suas filhas também podem ser portadoras. Diwa planeja transmitir esse conhecimento a elas quando forem mais velhas. “Eu encorajo todas as mulheres a defenderem o melhor atendimento possível. Há tantas coisas desconhecidas na gravidez — tantas coisas podem ser evitadas. O conhecimento é poder, e não devemos ter medo durante a gravidez.” Reações do TikTok O vídeo de 1º de outubro tem quase 46.000 curtidas, com muitas mães compartilhando suas próprias experiências nos comentários. Uma usuária escreveu: “A mesma coisa aconteceu comigo, literalmente da mesma forma, exceto que sou portadora de fibrose cística.” Outra compartilhou: “Minha filha tem G6PD, mas descobrimos depois que ela nasceu. É um ajuste com certeza, mas ela tem um caso leve. Eu não tenho, mas minha mãe tem — ela descobriu aos 70 anos depois que minha segunda filha nasceu, e percebemos que era genético.” Você tem uma dica sobre uma história de saúde que a Newsweek deveria cobrir? Você tem uma pergunta sobre deficiência de G6PD? Deixe-nos saber via [email protected].

📝 Sobre este conteúdo Esta matéria foi adaptada e reescrita pela equipe editorial do TudoAquiUSA com base em reportagem publicada em Newsweek . O texto foi modificado para melhor atender nosso público, mantendo a precisão factual. Veja o artigo original aqui.